Перевод: с английского на русский

с русского на английский

(в анафазе)

  • 1 mid-body

    1) Общая лексика: экваториальная (ядерная) (скопление хромосом в медиальной плоскости веретена во время метафазы клеточного деления; часто (у животных) хромосомы на Э. п. располагаются упорядоченно (центромерами к её центру и хроматидами - к периферии))
    2) Биология: клеточная группа гранул в плоскости экватора веретена (в анафазе митоза), клеточная пластинка гранул в плоскости экватора веретена (в анафазе митоза)
    3) Макаров: группа гранул в плоскости экватора веретена (в анафазе митоза), клеточная пластинка в плоскости экватора веретена (в анафазе митоза)

    Универсальный англо-русский словарь > mid-body

  • 2 chromatic agglutination

    * * *
    Агглютинация хроматина — склеивание хромосом в метафазе или анафазе, когда они находятся на одном полюсе, или сестринских хроматид в анафазе (эффект слипания). А. х. Является результатом агглютинации матрикса. А. х. подразделяют на:
    а) спонтанную А. х., возникающую спонтанно в меристеме растений с нарушенным генным балансом;
    б) функциональную А. х., вызываемую гормональными изменениями в процессе развития при нормальной дифференцировке определенных тканей; эта агглютинация вызывает эндополиплоидизацию, полисомию или структурные изменения хромосом;
    в) индуцированную А. х., экспериментально вызываемую самыми разнообразными факторами (температурой, радиацией, ультразвуком, химическими веществами, некоторыми нарушениями действия генов или возрастными явлениями). А. х. может вызывать генные и хромосомные мутации и образование псевдомостов в анафазе.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromatic agglutination

  • 3 stem body

    2) Медицина: стволовая часть ахроматического веретена (экваториальная; в телофазе), экваториальная часть ахроматического веретена (в телофазе)
    3) Генетика: межзональная область (участок делящейся клетки, расположенный между расходящимися в анафазе деления хромосомами)

    Универсальный англо-русский словарь > stem body

  • 4 chromatid bridge

    хроматидный «мост"
    Межполюсный «мост", образуемый в анафазе между центромерами одной дицентрической хроматиды.
    * * *
    Хроматидный мост — мост, расположенный между обоими полюсами клетки и возникающий в анафазе митоза и мейоза между центромерами одной дицентрической хроматиды. В большинстве случаев рядом с мостом встречается один фрагмент.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromatid bridge

  • 5 holocentric chromosome

    голоцентрическая (голокинетическая, плевромитотическая) хромосома
    Хромосома, имеющая диффузную центромеру: нити веретена прикрепляются по всей длине Г.х., что приводит к равномерному перемещению всех ее частей в анафазе, либо прикрепляются лишь к некоторым участкам Г.х. (такое явление известно у некоторых клопов).
    * * *
    Голоцентрическая хромосома, голокинетическая х., плевромитотическая х. — хромосома с диффузной центромерой, в которой нити веретена прикрепляются по всей длине Г. х. (это приводит к равномерному перемещению всех ее частей в анафазе) либо лишь к некоторым ее участкам (известна у некоторых клопов).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > holocentric chromosome

  • 6 mitotic center

    Специфическая структура клетки, обеспечивающая правильность расхождения хромосом в анафазе клеточного деления, у большинства эукариот представлена редуплицированными центриолями, формирующими астер aster; у растений, характеризующихся анастральным митозом, природа М.ц. окончательно не выяснена.
    * * *
    Митотический центр — фактор, который разделяет полюсы соответственно направлениям движения хромосом в анафазе (см. Митоз). В большинстве животных клеток функции М. ц. выполняет центриоль. У растений, где во время митоза не образуются звездчатые структуры, природа М. ц. не ясна.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > mitotic center

  • 7 secondary pairing

    Слабая связь разных бивалентов bivalent( например, параллельная ориентация и т.п.) в профазе-метафазе I деления мейоза; вероятная причина В.к. наличие «остаточной» гомологии соответствующих бивалентов; В.к. не нарушает правильности расхождения хромосом в анафазе; иногда В.к. называют феноменом Лоуренса, исследовавшего конъюгацию у аутополиплоидных растений.
    * * *
    Конъюгация вторичная, эффект Лоуренса — слабая связь некоторых бивалентов в прометафазе первого деления мейоза (см. Мейоз). Проявляется в параллельном расположении бивалентов, однако истинной связи между ними не возникает. Явление К. в. можно объяснить остаточным действием существовавшей прежде полной гомологии участвующих в мейозе бивалентов, хотя имеются и др. точки зрения. К. в. не нарушает правильности расхождения хромосом в анафазе. Известна также как эффект (феномен) Лоуренса, исследовавшего конъюгацию у аутополиплоидныхрастений.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > secondary pairing

  • 8 accessory chromosomes

    B хромосомы — дополнительные хромосомы (см. Хромосомы добавочные), механизмы появления которых описывают по-разному, считая их результатом или дупликации к.-л. комплементарного основания нормальной А-хромосомы, или фрагментации и гетерохроматинизации хромосом, оказавшихся лишними после неправильного их расхождения в анафазе (см. Митоз). В-х. лишены структурных генов. В течение митоза В-х. никогда не спариваются с А-хромосомами, наследуются нерегулярно и не по правилам Менделя (см. Законы Менделя). В-х. широко распространены среди цветковых растений, хорошо изучены у ржи и кукурузы, у животных наблюдаются гораздо реже. Считают, что В-х. сохраняются и самораспространяются в популяции, потому что они реплицируются быстрее, чем А-хромосомы. Их число может значительно варьировать (от 1 до нескольких десятков). В-х. часто состоят из гетерохроматина (но могут содержать и эухроматин) и генетически пассивны, хотя способны оказывать побочные эффекты, напр., повышая аберрантность сперматозоидов у насекомых. Они проявляют нестабильность при клеточных делениях, но могут быть и стабильными (напр., нестабильны в мейозе, но стабильны при митозе).
    Хромосомы добавочные, х. сверхкомплектные — хромосомы, встречающиеся у определенных объектов наряду с хромосомами диплоидного хромосомного набора ( хромосомами А, см.). Обычно они по размеру меньше А-хромосом и известны у многих растений и реже у животных. Их число варьирует от единицы до нескольких десятков. Механизмы появления Х. д. различны: фрагментация, гетерохроматинизация «лишних» хромосом после неправильного расхождения в анафазе (см. Мейоз) и др. Их значение для вида окончательно не выяснено, т. к. часто Х. д. Состоят из гетерохроматина, хотя могут содержать и эухроматин (очевидно, вторично), и генетически пассивны — инертны или субинертны, но в популяциях все же сохраняются. Могут оказывать побочные эффекты (напр., у насекомых их наличие обусловливает повышенную аберрантность сперматозоидов), быть стабильными (но чаще наоборот) в мейозе и митозе или иногда стабильными в митозе и нестабильными в мейозе, где чаще образуются униваленты. Полагают, что Х. д. играют важную, но, по-видимому, неспецифическую роль в процессах адаптации. Не следует путать Х. д. с дополнительными хромосомами анеуплоидов. Понятие «сверхкомплектные хромосомы» введено Э.Уилсоном в 1907 г., «добавочные хромосомы»- К. МакКлунгом в 1902 г., «В-хромосомы»- Л. Рэндольфом в 1928 г.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > accessory chromosomes

  • 9 B chromosomes

    B хромосомы — дополнительные хромосомы (см. Хромосомы добавочные), механизмы появления которых описывают по-разному, считая их результатом или дупликации к.-л. комплементарного основания нормальной А-хромосомы, или фрагментации и гетерохроматинизации хромосом, оказавшихся лишними после неправильного их расхождения в анафазе (см. Митоз). В-х. лишены структурных генов. В течение митоза В-х. никогда не спариваются с А-хромосомами, наследуются нерегулярно и не по правилам Менделя (см. Законы Менделя). В-х. широко распространены среди цветковых растений, хорошо изучены у ржи и кукурузы, у животных наблюдаются гораздо реже. Считают, что В-х. сохраняются и самораспространяются в популяции, потому что они реплицируются быстрее, чем А-хромосомы. Их число может значительно варьировать (от 1 до нескольких десятков). В-х. часто состоят из гетерохроматина (но могут содержать и эухроматин) и генетически пассивны, хотя способны оказывать побочные эффекты, напр., повышая аберрантность сперматозоидов у насекомых. Они проявляют нестабильность при клеточных делениях, но могут быть и стабильными (напр., нестабильны в мейозе, но стабильны при митозе).
    Хромосомы добавочные, х. сверхкомплектные — хромосомы, встречающиеся у определенных объектов наряду с хромосомами диплоидного хромосомного набора ( хромосомами А, см.). Обычно они по размеру меньше А-хромосом и известны у многих растений и реже у животных. Их число варьирует от единицы до нескольких десятков. Механизмы появления Х. д. различны: фрагментация, гетерохроматинизация «лишних» хромосом после неправильного расхождения в анафазе (см. Мейоз) и др. Их значение для вида окончательно не выяснено, т. к. часто Х. д. Состоят из гетерохроматина, хотя могут содержать и эухроматин (очевидно, вторично), и генетически пассивны — инертны или субинертны, но в популяциях все же сохраняются. Могут оказывать побочные эффекты (напр., у насекомых их наличие обусловливает повышенную аберрантность сперматозоидов), быть стабильными (но чаще наоборот) в мейозе и митозе или иногда стабильными в митозе и нестабильными в мейозе, где чаще образуются униваленты. Полагают, что Х. д. играют важную, но, по-видимому, неспецифическую роль в процессах адаптации. Не следует путать Х. д. с дополнительными хромосомами анеуплоидов. Понятие «сверхкомплектные хромосомы» введено Э.Уилсоном в 1907 г., «добавочные хромосомы»- К. МакКлунгом в 1902 г., «В-хромосомы»- Л. Рэндольфом в 1928 г.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > B chromosomes

  • 10 D-chromosomes

    B хромосомы — дополнительные хромосомы (см. Хромосомы добавочные), механизмы появления которых описывают по-разному, считая их результатом или дупликации к.-л. комплементарного основания нормальной А-хромосомы, или фрагментации и гетерохроматинизации хромосом, оказавшихся лишними после неправильного их расхождения в анафазе (см. Митоз). В-х. лишены структурных генов. В течение митоза В-х. никогда не спариваются с А-хромосомами, наследуются нерегулярно и не по правилам Менделя (см. Законы Менделя). В-х. широко распространены среди цветковых растений, хорошо изучены у ржи и кукурузы, у животных наблюдаются гораздо реже. Считают, что В-х. сохраняются и самораспространяются в популяции, потому что они реплицируются быстрее, чем А-хромосомы. Их число может значительно варьировать (от 1 до нескольких десятков). В-х. часто состоят из гетерохроматина (но могут содержать и эухроматин) и генетически пассивны, хотя способны оказывать побочные эффекты, напр., повышая аберрантность сперматозоидов у насекомых. Они проявляют нестабильность при клеточных делениях, но могут быть и стабильными (напр., нестабильны в мейозе, но стабильны при митозе).
    Хромосомы добавочные, х. сверхкомплектные — хромосомы, встречающиеся у определенных объектов наряду с хромосомами диплоидного хромосомного набора ( хромосомами А, см.). Обычно они по размеру меньше А-хромосом и известны у многих растений и реже у животных. Их число варьирует от единицы до нескольких десятков. Механизмы появления Х. д. различны: фрагментация, гетерохроматинизация «лишних» хромосом после неправильного расхождения в анафазе (см. Мейоз) и др. Их значение для вида окончательно не выяснено, т. к. часто Х. д. Состоят из гетерохроматина, хотя могут содержать и эухроматин (очевидно, вторично), и генетически пассивны — инертны или субинертны, но в популяциях все же сохраняются. Могут оказывать побочные эффекты (напр., у насекомых их наличие обусловливает повышенную аберрантность сперматозоидов), быть стабильными (но чаще наоборот) в мейозе и митозе или иногда стабильными в митозе и нестабильными в мейозе, где чаще образуются униваленты. Полагают, что Х. д. играют важную, но, по-видимому, неспецифическую роль в процессах адаптации. Не следует путать Х. д. с дополнительными хромосомами анеуплоидов. Понятие «сверхкомплектные хромосомы» введено Э.Уилсоном в 1907 г., «добавочные хромосомы»- К. МакКлунгом в 1902 г., «В-хромосомы»- Л. Рэндольфом в 1928 г.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > D-chromosomes

  • 11 supernumeral chromosomes

    B хромосомы — дополнительные хромосомы (см. Хромосомы добавочные), механизмы появления которых описывают по-разному, считая их результатом или дупликации к.-л. комплементарного основания нормальной А-хромосомы, или фрагментации и гетерохроматинизации хромосом, оказавшихся лишними после неправильного их расхождения в анафазе (см. Митоз). В-х. лишены структурных генов. В течение митоза В-х. никогда не спариваются с А-хромосомами, наследуются нерегулярно и не по правилам Менделя (см. Законы Менделя). В-х. широко распространены среди цветковых растений, хорошо изучены у ржи и кукурузы, у животных наблюдаются гораздо реже. Считают, что В-х. сохраняются и самораспространяются в популяции, потому что они реплицируются быстрее, чем А-хромосомы. Их число может значительно варьировать (от 1 до нескольких десятков). В-х. часто состоят из гетерохроматина (но могут содержать и эухроматин) и генетически пассивны, хотя способны оказывать побочные эффекты, напр., повышая аберрантность сперматозоидов у насекомых. Они проявляют нестабильность при клеточных делениях, но могут быть и стабильными (напр., нестабильны в мейозе, но стабильны при митозе).
    Хромосомы добавочные, х. сверхкомплектные — хромосомы, встречающиеся у определенных объектов наряду с хромосомами диплоидного хромосомного набора ( хромосомами А, см.). Обычно они по размеру меньше А-хромосом и известны у многих растений и реже у животных. Их число варьирует от единицы до нескольких десятков. Механизмы появления Х. д. различны: фрагментация, гетерохроматинизация «лишних» хромосом после неправильного расхождения в анафазе (см. Мейоз) и др. Их значение для вида окончательно не выяснено, т. к. часто Х. д. Состоят из гетерохроматина, хотя могут содержать и эухроматин (очевидно, вторично), и генетически пассивны — инертны или субинертны, но в популяциях все же сохраняются. Могут оказывать побочные эффекты (напр., у насекомых их наличие обусловливает повышенную аберрантность сперматозоидов), быть стабильными (но чаще наоборот) в мейозе и митозе или иногда стабильными в митозе и нестабильными в мейозе, где чаще образуются униваленты. Полагают, что Х. д. играют важную, но, по-видимому, неспецифическую роль в процессах адаптации. Не следует путать Х. д. с дополнительными хромосомами анеуплоидов. Понятие «сверхкомплектные хромосомы» введено Э.Уилсоном в 1907 г., «добавочные хромосомы»- К. МакКлунгом в 1902 г., «В-хромосомы»- Л. Рэндольфом в 1928 г.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > supernumeral chromosomes

  • 12 mid-body

    mid-body клеточная пластинка или группа гранул в плоскости экватора веретена (в анафазе митоза)
    mid-body фрагмопласт, клеточная пластинка или группа гранул в плоскости экватора веретена в анафазе митоза

    English-Russian dictionary of biology and biotechnology > mid-body

  • 13 allocycly

    Явление, при котором Х-хромосомы или гетерохроматиновые участки хромосом обнаруживают то положительную, то отрицательную гетерохромию, т.е. имеет место сдвиг фаз циклов конденсации-деконденсации у эу- и гетерохроматина; А. описана С.Дарлингтоном в 1941, он же предположил наличие генетического детерминирования явления А. (у вороньего глаза Paris quadrifolia).
    * * *
    Аллоциклия — термин, обозначающий различия в движении спирали, видимые в хромосомных сегментах или в целых хромосомах. Аллоциклическое движение характеризует перицентрический гетерохроматин, ядрышковый организатор, а в некоторых видах целую половую хромосому. Если хромосома или хромосомный сегмент сильно сжат (сконденсирован) по сравнению с остальной частью хромосомы, хромосома или хромосомный сегмент проявляет т.н. позитивный гетеропикноз. А. используется также для того, чтобы описать асинхронное разделение бивалентов в первой анафазе мейоза (см. Мейоз). У человека, напр., Х- и Y-хромосомы отделяются раньше аутосом, что указывает на позитивную А.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > allocycly

  • 14 allopolyploidy

    Процесс полиплоидизации за счет соединения целых неродственных геномов: очевидно, А. может происходить при гибридизации либо при последующей полиплоидизации у имеющих гибридное происхождение форм (у многих злаков геном состоит из двух и более различающихся геномов - AABB и т.д.).
    * * *
    Аллополиплоидия, аллоплоидия — полиплоидия на основе объединения и умножения двух или нескольких целых геномов, принадлежащих разным видам или родам. А. называют также гибридной полиплоидией. Отличают аллополиплоиды геномные, когда объединившиеся родительские геномы настолько различны, что у диплоидных гибридов хромосомы этих геномов или совсем не конъюгируют, или конъюгируют очень редко. Хромосомы в мейозе остаются унивалентными и беспорядочно расходятся в анафазе, образуя нежизнеспособные гаметы с числом хромосом от 0 до (n + n), вследствие чего диплоиды отдаленных скрещиваний стерильны. Для получения плодовитого потомства необходима или маловероятная встреча естественных либо искусственно индуцированных нередуцированных гамет, или индукция К-митозов в точках роста отдаленного гибрида. У возникших т.обр. аллополиплоидов каждая хромосома различающихся геномов представлена дважды, в мейозе аутосиндетически (см. Аутосиндез) образуются только биваленты, что обеспечивает фертильность аллополиплоидов.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > allopolyploidy

  • 15 aneuploidy

    Наличие у клетки, ткани или целого организма числа хромосом, не равного типичному для данного вида; в основе А. лежит нерасхождение хромосом; формами А. являются моносомия monosomy, нуллисомия nullisomy, трисомия trisomy, «крайним» вариантом А. является полиплоидия polyploidy; изменения числа хромосом в результате хромосомных перестроек ( Робертсоновские транслокации Robertsonian translocation и др.) обычно к А. не относят; термин "А." введен Г.Текхольмом в 1922.
    * * *
    Анеуплоидия — наследственное изменение, при котором клетки организма содержат число хромосом, не кратное типичному гаплоидному набору (напр., трисомики, моносомики и т. д.). Анеуплоидные формы могут возникать вследствие:
    а) потери отдельных хромосом в анафазе и образования гаплоидных ядер;
    б) нерасхождения одной или нескольких хромосом, ведущего к образованию ядра с гипо- или гиперплоидным числом хромосом;
    в) многополюсных митозов с неправильным распределением хромосом по дочерним клеткам, что ведет к образованию множественных анеуплоидных ядер. Обычно А. приводит к понижению жизнеспособности потомков.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > aneuploidy

  • 16 association

    ассоциация [хромосом]
    Предпочтительное расположение поблизости друг от друга отдельных хромосом кариотипа - например, А. ядрышкообразующих хромосом, известные в кариотипе человека; А. часто могут сохраняться в митозе и мейозе и являться причиной нерасхождения в анафазе; также А. = chromosome pairing (см.).
    * * *
    Ассоциация — более общий термин, чем корреляция. Обычно применяется при анализе взаимосвязи качественных признаков.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > association

  • 17 auto-orientation

    Ориентация центромер хромосом в митозе и мейозе на соответствующие полюсы, обусловливающая их правильное расхождение в анафазе.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > auto-orientation

  • 18 centromere separation sequence

    Последовательность разделения центромер хромосом в начале анафазы митоза или мейоза: часто имеет неслучайный характер - например, у человека одними из первых разделяются центромеры хромосом 18, 2, Х, 12, 4, 5 и 17, а последними - центромеры хромосом 1, 11, 16 и Y; нарушение П.р.ц. может приводить к неправильному расхождению хромосом в анафазе и к трисомии, например, по хромосоме 18 у человека Edwards syndrome.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > centromere separation sequence

  • 19 chromosome disjunction

    Процесс движения хромосом в анафазе к полюсам клеточного деления; при неравном Р.х., обусловленном различными причинами (мутагенное воздействие, митотические «яды», включая колхицин, и т.п.), могут возникать анеуплоидные aneuploidy дочерние клетки.
    * * *

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome disjunction

  • 20 chromosome doubling

    Частный случай хромосомной аберрации типа дупликации, при котором происходит удвоение целой хромосомы; Д.х. следует отличать от трисомии trisomy, основанной на нерасхождении хромосом в анафазе.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome doubling

Страницы

См. также в других словарях:

  • Митоз — Фазы митоза Митоз (греч …   Википедия

  • Мейоз — (от греч. méiosis уменьшение)         редукционное деление, деления созревания, способ деления клеток, в результате которого происходит уменьшение (редукция) числа хромосом в два раза и одна диплоидная клетка (содержащая два набора хромосом)… …   Большая советская энциклопедия

  • Allium test — Содержание 1 История метода «Allium Test», преимущества перед другими методами и перспективы …   Википедия

  • Агглютинация хроматина — * аглюцінацыя храмаціна * chromatic agglutination склеивание хромосом в метафазе или анафазе, когда они находятся на одном полюсе, либо сестринских хроматид в анафазе (эффект слипания). А. х. является результатом агглютинации матрикса. А. х.… …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • Клетка — I Клетка (cytus) основная структурно функциональная единица, определяющая строение, жизнедеятельность, развитие и размножение животных и растительных организмов за исключением вирусов; элементарная живая система, способная к обмену веществ с… …   Медицинская энциклопедия

  • Анафаза (Anaphase) — третья стадия митоза и каждого деления клеток при мейозе. При митозе и анафазе II мейоза происходит разделение хроматид и превращение их в дочерние хромосомы, после этого они начинают двигаться отдельно друг от друга по направлению к… …   Медицинские термины

  • МЕЙОЗ — (от греч. meiosis уменьшение), деления созревания, особый способ деления клеток, в результате к рого происходит редукция (уменьшение) числа хромосом и переход клеток из диплоидного состояния в гаплоидное; осн. звено гаметогенеза. М открыт В.… …   Биологический энциклопедический словарь

  • митоз — (от греч. mítos  нить), способ деления ядер клеток, обеспечивающий тождественное распределение генетического материала между дочерними клетками и преемственность хромосом в ряду клеточных поколений. Обычно подразделяют на несколько стадий… …   Энциклопедический словарь

  • Диатомовые водоросли — Эта статья должна быть полностью переписана. На странице обсуждения могут быть пояснения …   Википедия

  • Деление клетки — Деление клетки  процесс образования из родительской клетки двух и более дочерних клеток. Содержание 1 Деление прокариотических клеток 2 Деление эукариотических клеток …   Википедия

  • Кариокинез — Ранняя анафаза митоза в клетке почки тритона (световой микроскоп, иммунофлюоресценция). Микротрубочки зелёные, хромосомы голубые. Митоз (реже: кариокинез или непрямое деление) деление ядра эукариотической клетки с сохранением числа хромосом. В… …   Википедия

Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»